¿Cómo es el proceso de esterilización de los implantes dentales monitoreado?
Los procedimientos de esterilización deben ser controlados a través de una combinación de mecánicas, químicas, biológicas y técnicas diseñadas para evaluar las condiciones de esterilización y la esterilización dental la eficacia del procedimiento de
& bull;. técnicas mecánicas para controlar la esterilización incluir la evaluación del tiempo de ciclo, la temperatura y la presión del equipo de esterilización mediante la observación de los indicadores o pantallas en el esterilizador. Algunos esterilizadores de mesa tienen dispositivos de grabación que imprimen estos parámetros. lecturas correctas no garantizan la esterilización, pero las lecturas incorrectas podrían ser la primera indicación de que ha ocurrido un problema con el ciclo de esterilización
& bull;. Los indicadores químicos, internos y externos, utilizan productos químicos sensibles para evaluar las condiciones físicas, tales como la temperatura durante el proceso de esterilización. Los indicadores químicos, tales como cambio de color de cinta sensible al calor rápidamente cuando se alcanza un determinado parámetro. Un indicador químico interno debe ser colocado en cada paquete de esterilización para asegurar que el agente de esterilización ha penetrado en el material de envasado y de hecho alcanza los instrumentos en el interior. Un indicador externo se debe utilizar cuando el indicador interno no puede ser visto desde el exterior del paquete. indicadores internos Single-parámetros proporcionan información sobre un solo parámetro de esterilización y están disponibles para el vapor, calor seco, y química de vapor saturado. indicadores internos multiparamétricos miden parámetros 2-3 y pueden proporcionar una indicación más fiable de que se cumplen las condiciones de esterilización. indicadores internos multiparamétricos sólo están disponibles para los esterilizadores de vapor (es decir, autoclaves). Consulte las instrucciones del fabricante para el uso adecuado y la colocación de indicadores químicos.
resultados de las pruebas indicadoras se muestran inmediatamente después del ciclo de esterilización es completa y podría proporcionar una primera indicación de un problema y donde el problema producido en el proceso. Si el indicador interno o externo sugiere procesamiento inadecuado, el elemento que ha sido procesado no debe ser utilizado. Debido a que se ha logrado indicadores químicos no prueban la esterilización, un indicador biológico (es decir, prueba de esporas) se requiere
& bull;. Los indicadores biológicos (bis) son el medio más aceptado para la vigilancia del proceso de esterilización, ya que determinan directamente si los microorganismos más resistentes (por ejemplo, especies de Bacillus o Geobacillus) están presentes en lugar de limitarse a determinar si se cumplen las condiciones físicas y químicas necesarias para la esterilización. Debido a que las esporas utilizadas en las IB son más resistentes y están presentes en mayor número que son los contaminantes microbianos comunes que se encuentran en el equipo de atención al paciente, un BI inactivada indica que otros patógenos potenciales en la carga también han muerto.
¿Con qué frecuencia debe llevo a cabo el control biológico (BI) (prueba de esporas)?
el correcto funcionamiento de los ciclos de esterilización debe ser verificada para cada esterilizador por el uso periódico (al menos semanalmente) de bis. Los usuarios deben seguir las instrucciones del fabricante relativas a la colocación apropiada de la BI en el esterilizador. Un control de BI (no procesada a través del esterilizador) del mismo lote que el indicador de prueba debe ser incubado con el BI de prueba. El BI control debe producir resultados positivos para el crecimiento bacteriano. Además de realizar el control biológico de rutina, los usuarios de equipos deben llevar a cabo el control biológico
& bull;.. Cada vez que se utiliza un nuevo tipo de material de envase o bandeja
& bull;. Después de la formación de nuevo personal de esterilización
& bull; Después de un esterilizador ha sido reparado
& bull;.. Después de cualquier cambio en los procedimientos de carga del esterilizador
Si la esterilización de un dispositivo implantable, deben realizar los usuarios el control biológico (esporas pruebas) con más frecuencia?
Cualquier carga que contiene dispositivos implantables debe ser monitoreada. Idealmente, los elementos implantables no deben ser utilizados hasta que los resultados de las pruebas son conocidos por ser negativo. Como se señaló anteriormente, las instrucciones del fabricante relativas a la colocación apropiada del indicador biológico (BI) en el esterilizador deben ser seguidas. Un control BI (no procesada a través del esterilizador) del mismo lote que el indicador de prueba debe ser incubado en el mismo modo que el BI prueba. El indicador biológico de control debe producir resultados positivos para el crecimiento bacteriano.
¿Qué debo hacer si un resultado de la prueba de esporas es positivo?
Si el mecánico (por ejemplo, tiempo, temperatura, presión) y químicas indicadores (internos o externos) sugieren que el esterilizador está funcionando correctamente, un único resultado de la prueba de esporas positivo probablemente no indica un mal funcionamiento del esterilizador. Distintos de los envíos implantables no necesariamente tienen que ser retirado del mercado; Sin embargo, los operadores de esterilizadores deben repetir la prueba de esporas de inmediato usando el mismo ciclo que produjo el BI positivo. El esterilizador debe ser retirado de los procedimientos operativos y de mantenimiento de la esterilización examinados para determinar si un error del operador podría ser responsable.
Si el resultado de la repetición de la prueba de esporas es negativo y los procedimientos de operación fuera correcta, entonces el esterilizador puede ser devuelto a Servicio. Si el resultado de la prueba de esporas de repetición es positivo, no utilice el esterilizador hasta que haya sido inspeccionado o reparado y reexponerse pruebas de BI en tres ciclos de esterilización vacía cámaras consecutivas. Cuando sea posible, los elementos de cargas sospechosas que datan de la última BI negativa cabe recordar, rewrapped y esterilizarse.
Los resultados de los informes de seguimiento y monitorización de la esterilización biológicos deben ser registradas.
los factores comunes que influyen en la eficacia de la esterilización
Causa: PROBLEMA: Causa:. inapropiada de envases - material de embalaje incorrecto para el método de esterilización - material de embalaje excesivo PROBLEMA: Impide la penetración de el agente de esterilización; material de envasado puede melt.Retards la penetración del agente esterilizante Causa: Colocación inadecuada del esterilizador o sobrecarga - No hay separación entre paquetes o casetes, incluso sin sobrecargar . PROBLEMA: Aumenta el tiempo de calentamiento y va a retardar la penetración del agente esterilizante al centro del esterilizador load.May prevenir o retardar el contacto profundo del agente esterilizante con todos los elementos de la cámara de Causa: el tiempo y la temperatura inadecuada - el funcionamiento incorrecto del. esterilizador PROBLEMA: La falta de tiempo a la temperatura adecuada para matar organismos
limpieza inadecuada de los instrumentos
proteínas y sal restos pueden aislar a partir de organismos contacto directo con el agente de esterilización e interferir con la eficacia del agente de esterilización
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