Salud Dental > Cuidado dental > Cuidado bucal > Cómo amelogénesis imperfecta se adquiere

Cómo amelogénesis imperfecta se adquiere

 

Cada dentista profesional es consciente de la condición imperfecta amelogénesis, que se caracteriza por la debilidad o la formación anormal del esmalte de los dientes. Este problema dental es irreversible, ya que la raíz del dilema consiste en la mutación de genes. Sin embargo, existen tratamientos dentales que cubren los dientes afectados con dispositivos de restauración tales como coronas y prótesis dentales, mejorando la apariencia y función de los dientes.

La amelogénesis imperfecta se adquiere a través de la genética. De hecho, algunos de sus subtipos se distinguen a través de patrones genéticos. En la mayoría de los casos, la enfermedad se obtiene a través de un patrón genético autosómico dominante, lo que significa que una persona sólo necesita un gen anormal de uno de los padres que sufren de este trastorno. Por otra parte, existe una probabilidad del 50% para que el paciente tenga un niño que sufriría el mismo defecto dental.


Otro patrón hereditario que causa una persona para adquirir la amelogénesis imperfecta es a través autosómica recesiva herencia. Este tipo de patrón genético requiere dos copias de los genes que están mutados con el fin de adquirir la enfermedad. Esto es más probable que se producen en parejas consanguíneas o parejas que están relacionadas con la sangre. Las estadísticas sugieren que uno de cada cuatro niños con estos padres es probable que experimente el trastorno.

En Carolina del Sur, algunas ciudades y pueblos tienen los dentistas que son capaces de hacer frente a este trastorno, tales dentistas en la ciudad de Hanahan y la ciudad de Moncks Corner. De acuerdo con un dentista Moncks Corner, herencia recesiva ligada al cromosoma X es otra manera de adquirir la amelogénesis imperfecta. Este patrón hereditario se caracteriza como el cromosoma X ser el lugar afectado. La mayoría de los casos proponen que los varones con amelogénesis imperfecta ligada al cromosoma X sufren efectos más graves que en las mujeres. Todas las hembras de esta familia son propensos a tener el deterioro también.


Un dentista Hanahan también diagnostica patrones de herencia recesiva ligada al cromosoma X que tienen un parecido con la proteína amelogenina o AMELX. Esta sustancia específica se considera que es un componente muy esencial en el desarrollo de los dientes. Proteínas y enzimas afectadas por el trastorno incluyen enamelin y enamelisina, que son importantes en la formación de los dientes también.