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¿Alguna vez es segura (o cuáles son los riesgos) para tener la corona lengthening

 
Pregunta resuelta:
es seguro es que alguna vez (o cuáles son los riesgos) para someterse a una operación de alargamiento de la corona después de haber tenido una infusión de ácido zoledrónico? Enviado: hace 11 meses. Categoría:
Dental
Experto: Marcos Bornfeld, DDS respondió hace 11 meses. Aunque no lo expresa de manera explícita su preocupación, es probable que en referencia a una conocida asociación entre la clase de los bisfosfonatos de la medicación (de los cuales Reclast es un miembro) y una condición conocida indistintamente como sea & amp; quot; osteonecrosis relacionada con los bisfosfonatos de la mandíbula & amp ; quot ;, o & amp; quot; BRONJ & amp; quot ;, o & amp; quot; osteonecrosis anti-reabsorción de la mandíbula & amp; quot; (ARONJ). Esta es una condición crónica que puede conducir a la exposición del hueso dentro de la boca, con el dolor y la pérdida de fragmentos de hueso (secuestro). Una vez desarrollado, BRONJ es difícil de tratar, y responde a los diversos grados a los intentos terapéuticos. El riesgo de BRONJ se considera que es mayor en aquellas formas de los bifosfonatos administrados por vía intravenosa en dosis altas durante extendido periods-- generalmente como terapia adjunta para la próstata metastásico o cáncer de mama, o para la hipercalcemia maligna. Uno de los culpables conocidos es Zometa, cuyo principio activo (ácido zoledrónico) es idéntica a la del ingrediente activo de Reclast. Sin embargo, Zometa se administra en dosis mucho más altas, y a intervalos de seis semanas, que es un protocolo muy diferente de la utilizada para Reclast. Debido Reclast es un medicamento relativamente nuevo, no hay suficientes datos de los eventos adversos a largo plazo para estimar con precisión el riesgo de BRONJ después de la cirugía oral sobre los pacientes que reciben este producto. Para lo que & amp; # 39; s vale la pena, la mayoría de los expertos en la materia estiman el riesgo es aproximadamente la misma que la observada en los pacientes que recibieron bifosfonatos orales, tales como Fosamax o Boniva, que se cree que tiene una incidencia BRONJ de alrededor de 0,5%. Como tal, la mayoría expertos hacen minimizar el riesgo, y en base a la observación actual, no es suficiente para excluir cualquier procedimiento quirúrgico por vía oral sea necesario, siempre y cuando el paciente no está cargado de otro modo con otros problemas de salud sistémica. Espero que esto ayude...