Resumen Antecedentes
La diversidad genotípica y cariogenicity de C. albicans
de la placa dental de los niños están mal entendida . Este estudio tuvo como objetivo explorar la diversidad genotípica y cariogenicity de C. albicans
de los niños con caries de la primera infancia y los niños libres de caries.
Métodos
muestras de placa dental de 238 niños con caries de la primera infancia y de 125 caries -free niños fueron recogidos para C. albicans
aislamiento. Se utilizó un método basado en PCR 25S ADNr para analizar C. albicans
genotipos, y las cepas con diferentes genotipos fueron probados con respecto a acidogenicidad y aciduricity.
Resultados Estar entre 129 aislamientos de C. albicans
, 79 (61,2%) pertenecían al genotipo A. La frecuencia de distribución de los genotipos a y C o genotipos B y C no mostró diferencias significativas entre los niños con caries de la primera infancia y libres de caries infantiles (p = 0,178 y
0,148), mientras que los genotipos A y B mostraron significativamente diferentes distribuciones (p = 0,010
). No hay diferencias significativas en aciduricity se encontraron entre los tres genotipos, pero la acidogenicidad de los genotipos B y C difieren significativamente de la de genotipo A a pH 4,0.
Conclusiones
La distribución genotípica de C. albicans está asociada
con la experiencia de caries de los niños, y el genotipo puede estar relacionado con su acidogenicidad a pH 4,0.
Palabras clave
Candida albicans
cariogenicity la caries de la primera infancia genotipo Rongmin Qiu Li y Wenqing contribuyeron igualmente a este trabajo.
Antecedentes
la caries de la primera infancia (ECC) se define como la presencia de 1 o más dientes cariados (lesiones no cavitadas o cavitadas), los dientes que faltan (por caries), o se rellenan las superficies del diente en cualquier diente primario en un niño de 71 meses de edad o más jóvenes [1]. Debido a la alta prevalencia en niños de primaria, ECC es un problema de salud pública de gran preocupación. Debido caries son causadas por microorganismos en la placa dental, el conocimiento sobre la relación entre los microorganismos en la placa dental de los niños y ECC es importante para la prevención de ECC.
C. albicans
se detectan a menudo en niños con la caries dental, mientras que esta levadura es normalmente ausente en los niños libres de caries [2, 3]. Estos resultados proporcionan evidencia indirecta de la asociación de C. albicans
con la caries dental. En nuestro estudio anterior, la frecuencia de C. albicans
aislado en la placa dental de los niños con ECC se confirmó que era superior a la de libres de caries (CF) hijos (44,1 vs. 19,2%, χ
2 = 22,213, p & lt;.
0,001), lo que indica que C. albicans
se relaciona con ECC [4]
Algunos informes han analizado la distribución genotípica de C. albicans en el
biofilm dental de los niños de primaria con diferentes estados de caries y encontró que un genotipo específico fue dominante en el biofilm dental de los niños con caries severas de la primera infancia (S-ECC) [5, 6]. Sin embargo, las correlaciones entre los diferentes genotipos de C. albicans
y la cariogenicidad de esta levadura siguen siendo desconocidos.
Investigadores han encontrado que los factores de virulencia de C. albicans,
como invasividad y resistencia a los medicamentos, están vinculados a el genotipo [7-9] y que acidogenicidad y aciduricity son importantes C. albicans
factores de virulencia de la caries dental. En nuestro estudio anterior, se encontró que las C. albicans
cepas aisladas de la placa dental de los niños de ECC a ser más acidúrica que los de los niños con FQ, lo que indica que la aciduricity de C. albicans clínicos
cepas se asocia con una estado dental del niño. Por el contrario, no se encontraron diferencias con respecto a la acidogenicidad entre los dos grupos [10]. En cualquier caso, las relaciones de acidogenicidad y aciduricity con genotipo siguen sin estar claros.
En este estudio, la hipótesis de que la distribución genotípica de C. albicans En venta ECC y CF niños difiere y que los diferentes genotipos de C. albicans
exhibición acidogenicidad variable y aciduricity. Para probar esta hipótesis, C. albicans
de la placa dental de los niños ECC y CF se detectó por PCR a base de ADNr 25S, y el acidogenicidad y aciduricity de diferentes genotipos de C. albicans
fueron evaluados.
Métodos Los sujetos
en total, 363 niños de 3-5 años (media ± dE, 3,2 ± 1,9) fueron reclutados al azar de cuatro jardines de infancia en Guangzhou, china, desde 02 hasta 04, 2009 (200 niños y 163 niñas ). Los niños estaban sanos y no tenían antecedentes de uso de antibióticos durante al menos 1 mes antes del estudio, y ninguno de sus dientes permanentes todavía no se había entrado en erupción. Los niños fueron asignados a uno de dos grupos de acuerdo a su estado de caries: el grupo ECC (n = 238
) o el grupo CF (n = 125
). Los criterios de diagnóstico para la ECC utilizados en este estudio fueron propuestos por Drury et al. [1]. Los padres de los niños fueron informados plenamente por escrito y se obtuvo el consentimiento informado por escrito para la participación de los padres que decidieron tomar participación en el estudio.
Se obtuvo la aprobación del Comité de Ética de Investigación de la Universidad Sun Yat-sen, antes de que comenzara el estudio . la recogida de muestras
la toma de muestras se realizó en la mañana, y se pidió a los niños a no comer durante 2 horas antes de la recogida de muestras. exploradores dentales esterilizados fueron utilizados para la recolección de la placa dental. Para los niños de ECC, la placa dental se obtuvo de lesiones de caries en los dientes anteriores y /o los dientes molares y luego agrupado. Para los niños con FQ, la placa dental combinado se obtiene a partir de las superficies labiales de sonido de los dientes anteriores superiores y de las superficies bucales de sonido de los primeros molares superiores e inferiores. Todas las muestras se mantuvieron individualmente en tubos estériles que contienen caldo de infusión de cerebro corazón (HKM Co., Guangdong, China) y se almacenan en hielo; las muestras fueron transportadas al laboratorio dentro de 2 h después de la recolección.
C. albicans
aislamiento e identificación
Todas las muestras se dispersaron por agitación durante 30 s para dispersar cualquier agregado de levadura. Una parte alícuota de 20 ml de cada muestra se inoculó en una placa que contiene medio selectivo (CHROMagar Candida; CAC, CHROMagar Co., París, Francia) y después se cultivaron durante 48 horas a 37 ° C [11]. Para obtener el mayor número de genotipos representativos de C. albicans
en una muestra como sea prácticamente posible, se seleccionaron 5 unidades formadoras de colonias (UFC) por muestra (aproximadamente 30-300 UFC por niño) de cada placa CAC utilizando un método descrito previamente [12] para minimizar el sesgo de selección y para maximizar la aleatoriedad. Todas las colonias en cada muestra se transfirieron a caldo de dextrosa Sabouraud (SDB) (HKM Co., Guangdong, China) que contiene glicerol (30% v/v
) y en conserva a -80 ° C. Los métodos de
reclutamiento de sujetos, la recogida de muestras, y C. albicans
aislamiento y la identificación se describen en nuestro estudio publicado anteriormente [4]. Los aislamientos de C. albicans fueron
la almacenan los aislados a partir del estudio anterior [4]
. Extracción de ADN
Un método de ebullición se utiliza para la extracción de ADN. suspensiones congeladas de C. albicans
cepas se mezclaron, y se añadió una alícuota de 200 l de cada suspensión de la muestra a un tubo Eppendorf y se centrifugaron durante 8 minutos a 12.000 rpm. Después de que el precipitado se molió en nitrógeno líquido, se dejó en reposo durante 5 minutos después de que el nitrógeno líquido se había evaporado; este procedimiento se repitió por triplicado. El precipitado se suspendió en 30 l de solución de extracción de ADN, cocidos a 100 ° C durante 10 min, y se centrifugó a 12.000 rpm durante 3 min. El sobrenadante se almacenó a -20 ° C hasta que la amplificación por PCR.
La amplificación por PCR
Los cebadores CA-INT-L (5'-ATAAGGGAAGTCGGCAAAATAGATCCGTAA-3 ') y CA-INT-R (5'-3-CCTTGGCTGTGGTTTCGCTAGATAGTAGAT ') fueron diseñados como se describe anteriormente [13]. La mezcla de amplificación (volumen total, 50 l) contenía 10 l de tampón de PCR; 1 l de cada uno de los dNTP, cebadores y Taq polimerasa (Promega, Madison, WI, EE.UU.); 34 l de ddH 2O; y 2 l de la plantilla de ADN. Las condiciones de amplificación fueron las siguientes: desnaturalización inicial a 93 ° C durante 5 min, 40 ciclos de desnaturalización a 93 ° C durante 30 s, cebador recocido a 55 ° C durante 45 s, y extensión a 72 ° C durante 45 s, con una extensión final a 72 ° C durante 7 min. Para la identificación, los productos de PCR se cargaron en geles de agarosa al 2% (Bio-Rad, Hercules, CA, EE.UU.) a 100 V durante 30 min y luego se tiñeron con una solución de bromuro de etidio. Las secuencias de C. albicans
se clasificaron en cinco genotipos de acuerdo con el patrón de bandas: el genotipo A (450 pb), el genotipo B (840 pb), el genotipo C (450 y 840 pb), el genotipo D (1080 pb), y genotipo e (1400 pb) [14, 15].
preparación Suspensión
veinte cepas de C. albicans cada
genotipo se examinaron para la producción de ácido y tolerancia al ácido. reservas congeladas de las cepas se inocularon en SDB y se cultivaron a 37 ° C con agitación (150 rpm) bajo condiciones aeróbicas. Después de que las células de levadura se cultivaron durante 17 a 24 h, que se recogieron en la fase de crecimiento exponencial tardía [16] y se lavaron dos veces con solución salina tamponada con fosfato (PBS, que contiene Na 0,05 mM 2HPO 4 /KH < sub> 2 PO 4, pH 6,8). las células se suspendieron en PBS y se ajustaron a una densidad óptica (OD) de 1,0 a 540 nm (equivalente a 1 × 10 8 células /ml) para la producción de ácido y pruebas de tolerancia a ácidos. Se detectó el valor de la DO usando un espectrofotómetro ultravioleta (752S, Lengguang Tech. Co., Shanghai, China).
se utilizó producción de ácido y ensayos de tolerancia al ácido
estéril SDB (que contiene 100 mM de glucosa) para la producción de ácido y Los ensayos de tolerancia a los ácidos; el pH del medio se ajustó a diferentes valores iniciales de pH de 7.0, 6.0, 5.5, 5.0, 4.5 y 4.0 (pH S-25, Shanghai Precision & amp; Scientific Instrument Co., China) usando HCl estéril 2 mM o 4 mM NaOH [17]. Brevemente, 50-l alícuotas de suspensiones de cada uno de los diferentes genotipos en una DO se añadieron 540 de 1,0 por separado a 5 ml de SDB, se cultivaron durante 48 horas a 37 ° C y luego se centrifuga a 4500 rpm durante 8 min a 4 ° C. Se detectó el pH del sobrenadante final utilizando un medidor de pH estándar para determinar la formación de ácido. El ΔpH (igual al valor de pH inicial menos el valor de pH final) se utilizó para evaluar la producción de ácido.
A evaluar el crecimiento en condiciones ácidas, el precipitado se lavó 3 veces en PBS y después se diluyó con 2 ml de PBS. Entonces, la turbidez se midió a 540 nm (OD 540) usando un espectrofotómetro.
Estos experimentos se realizaron por triplicado. La media ΔpH y DO 540 se calculan cada una de tres muestras replicadas. Un valor mayor ΔpH indica una mayor capacidad de producir ácido, y un mayor valor de DO valor de 540 indica un mejor crecimiento y una mayor aciduricity. El análisis estadístico
análisis de los datos se realizó con el programa SPSS 16.0 (SPSS, Chicago, IL , ESTADOS UNIDOS). La relación entre la diversidad genotípica de C. albicans
y diferentes experiencias de caries se analizaron mediante pruebas de chi-cuadrado. Para evitar errores de tipo I al comparar varios grupos a través de pruebas de chi-cuadrado, se aplicó una corrección crítica requerida-p-valor
, y el umbral
valor p se establece en 0,017 en tres vías comparaciones. Las diferencias en ΔpH y OD 540 valores entre los tres genotipos de C. albicans
fueron analizados por ANOVA. Resultados Cuando se encontró una diferencia significativa entre los tres genotipos, se utilizó el método
LSD-t para analizar la diferencia entre dos grupos, y el nivel de significación para las pruebas estadísticas se fijó en 0,05.
C. albicans
distribución genotípica
C. albicans
cepas fueron aisladas de 129 sujetos (35,5% de 363 niños): 105 niños con ECC y 24 niños con FQ. Cada niño de la que C. albicans
se aisló presentó sólo un genotipo, con genotipos A, B, y C son los tres genotipos detectados. Los genotipos D y E no se detectaron. Entre los aislamientos, 79 (61,2%) pertenecían al genotipo A; 20 (15,5%), determinar el genotipo de B; y 30 (23,3%), determinar el genotipo de C. Genotipo A era el componente principal en ambos grupos de niños (56,2% en el grupo de ECC, 83,3% en el grupo CF); las frecuencias de genotipo B fueron 19,0% y 0, y las frecuencias de genotipo C fueron 24,8 y 16,7%, respectivamente.
Las frecuencias de diferentes distribuciones genotípicas en el ECC y los grupos CF fueron significativamente diferentes (p = 0,042
). Los genotipos A y B se distribuyen de una manera significativamente diferente en los dos grupos (p = 0,010
): genotipo A presentó una mayor frecuencia en el grupo de CF, y el genotipo B presentó una mayor frecuencia en el grupo de ECC. Las frecuencias de distribución de genotipos A y C o genotipos B y C no mostraron diferencias significativas entre los dos grupos, y los
valores p fueron 0,178 y 0,148, respectivamente (Tabla 1 y Fig. 1) la distribución .Tabla 1 genotípico de C. albicans En venta la placa dental de los niños con diferentes experiencias de caries, n gratis (%) Grupo
número total de aislamientos
Genotipo A
Genotipo Ba
Genotipo Cb, c
p-
valor
ECC
105
59 ( 56,2) guía empresas 20 (19.0) guía empresas 26 (24.8)
0,042
CF
24
20 (83,3)
0
4 (16,7)
total de 129
79 (61,2)
20 (15,5) guía empresas 30 (23.3)
COMPARACIÓN de las frecuencias genotípicas de A y B entre los grupos de ECC y CF (p = 0,010
)
bComparison de las frecuencias genotípicas de A y C entre los grupos de ECC y CF (p = 0,178)
cComparison de las frecuencias genotípicas de B y C entre ECC y los grupos CF (p = 0,148
)
Fig. 1 Las diferentes subgrupos genotípicas de C. albicans
según lo determinado por PCR. Los carriles 17, 21
, 22
, y 23
espectáculo genotipo A (el producto de la amplificación por PCR es de aproximadamente 450 pb). Los carriles 18 y 25
espectáculo genotipo B (el producto de la amplificación por PCR es de aproximadamente 840 pb). Los carriles 19 y 24
espectáculo genotipo C (dos productos de amplificación por PCR: una banda es de aproximadamente 450 pb, y la otra banda es de aproximadamente 840 pb)
acidogenicidad y aciduricity Francia El crecimiento de C. albicans
se inhibió gradualmente a medida que el valor de pH inicial del medio disminuyó; sin embargo, C. albicans
fue capaz de crecer a pH 4,0. A medida que disminuye el pH inicial de las culturas, los de DO 540 valores también disminuyeron. El OD valores 540 para las C. albicans
aislados de los tres genotipos no fueron significativamente diferentes cuando se cultivan en medios con diferentes valores de pH (p & gt; 0,05
) (Tabla 2) .table 2 valores de DO de diferentes genotipos de C. albicans
aislamientos (media ± dE)
Genotipo
valor DO540
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6,5
7,0
A (n = 20
)
1,41 ± 0,11
1,49 ± 0,10
1,52 ± 0,13
1,58 ± 0,14
1,58 ± 0,11 1,62
± 0,14
1,63 ± 0,14 Gite, B (n = 20
)
1,49 ± 0,13
1,53 ± 0,14
1,55 ± 0,14
1,57 ± 0,08
1,63 ± 0,10
1,65 ± 0,13
1,64 ± 0,16
C (n = 20
)
1,49 ± 0,10
1.50 ± 0.07
1,54 ± 0,24
1,60 ± 0,15
1,61 ± 0,14
1,64 ± 0,14
1,64 ± 0,14
p-
value
0.187
0.256
0.282
0.496
0.145
0.231
0.244
A medida que disminuye el pH inicial del cultivo, se redujo la producción de ácido por todas las C. albicans
aislamientos. El pH final de todas las culturas varió desde 3,16 hasta 3,76. Todas las cepas mostraron los valores más altos ΔpH a pH 7,0. Entre los tres genotipos, no se encontraron diferencias significativas para ΔpH cuando se cultivan en medios con valores de pH de 7.0, 6.5, 6.0, 5.5, 5.0 y 4.5 (p & gt; 0,05
). Sin embargo, no se encontraron diferencias significativas para ΔpH cuando los aislados se cultivaron en medio a pH 4,0 (p = 0,029
). Después de las comparaciones por parejas, no se observó diferencia significativa en ΔpH entre los genotipos B y C (p = 0,836
) cuando se cultivan en medios de comunicación a un pH de 4,0. En contraste, se encontraron diferencias significativas entre los genotipos A y B (p = 0,048
) y entre los genotipos A y C (p = 0,019
) (Tabla 3) .Tabla ácido 3 capacidades de formación de diferentes genotipos de C. albicans
aislamientos valor (media ± DE)
Genotipo
△ pH
4.0
4,5
5.0
5.5
6.0
6,5
7,0
A (n = 20
)
0,84 ± 0,12
1,11 ± 0,11 1,46 ±
0,22
1,86 ± 0,19
2,37 ± 0,27
2,83 ± 0,20
3,27 ± 0,21 Gite, B (n = 20
)
0,91 ± 0.09A, b
1.21 ± 0.20
1,55 ± 0,12 1,82 ±
0,39
2,49 ± 0,24 2,87 ±
0,40
3,39 ± 0,23
C (n = 20
)
0,93 ± 0.03c
1,21 ± 0,08 1,64 ±
0,05
1,93 ± 0,26
2,57 ± 0,11
2,98 ± 0,15
3,38 ± 0,15
p-
value
0.029
0.093
0.059
0.169
0.150
0.192
0.197
COMPARACIÓN de las capacidades de formación de ácido de C. albicans
aísla entre el genotipo A y B cultivadas a pH 4,0 (p = 0,048
)
bComparison de las capacidades de formación de ácido de C. albicans
aísla entre el genotipo y B C cultivó a pH 4,0 (p = 0,836
)
cComparison de las capacidades de formación de ácido de C. albicans
aísla entre el genotipo a y C cultivaron a pH 4,0 (p = 0,019
)
Discusión
C. albicans
se detecta más frecuentemente en niños con caries dental pero normalmente ausente en los niños libres de caries. Esta levadura se puede adherir fácilmente a los tejidos duros dentales en los seres humanos y formar biopelículas. Esta levadura también produce ácido metabolizando azúcares de la dieta y los hidratos de carbono, causando la disolución de los cristales de hidroxiapatita en el esmalte y la dentina [16, 18]. C. albicans
también produce ácido a un valor de pH inferior a 4.0 y muestra una fuerte tolerancia al ácido [17].
Para evaluar la identidad genotípica de cepas de C. albicans
, un método basado en PCR 25S rDNA fue empleado para la clasificación. Hasta la fecha, cinco genotipos de C. albicans
han sido identificados, genotipos designados A, B, C, D y E. Los genotipos A, B, y C pueden ser detectados en la mucosa oral [15] y la placa dental [ ,,,0],5, 6] de los niños. Genotipo D se encuentra en la bolsa periodontal de pacientes sistémicamente sanos con periodontitis [19], mientras que el genotipo E es rara vez presente en la cavidad oral. Los resultados de este estudio revelaron tres genotipos de las cepas de C. albicans
en los niños examinados, los genotipos A, B, y C, con la cepa dominante es el genotipo A. Estos resultados son similares a un informe anterior que muestra que C. albicans
genotipo a es la cepa dominante en la placa dental de los niños [5, 6]. Empresas el genotipos de C. albicans
de las cavidades orales de diferentes pacientes variar de forma significativa, posiblemente debido a las condiciones locales orales de los pacientes son únicos [15]. En el presente estudio, los genotipos B y C se encuentra con mayor frecuencia en el grupo de ECC que en el grupo CF. En particular, el genotipo B no se aisló a partir del grupo CF, mientras que el genotipo A fue más frecuente en este grupo. Resultados similares fueron reportados en estudios previos, con los genotipos B y C sólo detectado en el lugar de la caries, no en el sitio de sonido, de los niños S-ECC [5] y con el genotipo B sólo se detecta en los niños S-ECC [6]. Tales diferencias en la distribución genotípica de C. albicans
pueden estar relacionados con diferencias en los puntos de muestreo [5]. Para los niños de ECC, las muestras se obtuvieron a partir de lesiones de caries, mientras que las muestras para los niños con FQ se obtuvieron de las superficies de sonido. En las lesiones de caries, malas concentraciones de higiene oral y altos de azúcar en las cavidades tendrían una mayor influencia en C. albicans
colonización.
Nuestros hallazgos sugieren que los diferentes entornos podrían facilitar la colonización de diferentes genotipos de C. albicans
e indicó que la distribución de C. albicans
genotipos difirieron en niños con diferentes caries experiencias.
en este estudio, el crecimiento de C. albicans
cepas se inhibió gradualmente con un pH inicial de la disminución de la medio, y todos los albicans C.
cepas fueron capaces de crecer a pH 4,0 y producir ácido. Sin embargo, los tres genotipos no difirieron significativamente con respecto al crecimiento a cualquier valor de pH, lo que indica que los tres genotipos tenían tolerancia al ácido similar y eran todos capaces de sobrevivir en un ambiente más ácido sin dejar de producir ácido. En este estudio, la capacidad de formación de ácido de C. albicans
genotipos B y C fueron significativamente mayores que la capacidad de formación de ácido de genotipo A a pH 4,0 pero no a pH 4,5 a 7,0. Este resultado indicó que el genotipo de C. albicans
estaba relacionado con su acidogenicidad a pH 4,0. Cabe destacar que el valor del pH de la lesión de caries es generalmente menor que la de la superficie de sonido. Los aislamientos de los genotipos B y C se obtuvieron de lesiones de caries, mientras que algunos aislados de genotipo A se obtuvieron de las superficies de sonido. Por lo tanto, los aislamientos de los genotipos B y C sería capaz de sobrevivir en un ambiente más ácido.
Por otra parte, C. albicans
aislados de genotipo A fueron detectados con mayor frecuencia en niños ECC, y el genotipo A fue menor en acidogénicos pH 4,0 que los genotipos B y C. Una razón para este hallazgo es que C. albicans
aislamientos se obtuvieron de niños con diferentes status caries. C. albicans
aísla de los niños ECC se encontraron a ser más acidogénicos que los de los niños con FQ cuando se cultiva a pH 4,0 en nuestro estudio anterior [10]. En el presente estudio, el genotipo A aislamientos se obtuvieron de los dos hijos de ECC y niños con FQ, mientras que todo el genotipo B aísla y la mayoría de las cepas del genotipo C se obtuvieron de niños con FQ.
El que tal diversidad genotípica está relacionado con la virulencia de C. albicans
sigue siendo incierto. En los pacientes con infecciones profundas, genotipo A se ha demostrado que es el aislado más invasivo, mientras que la mayoría de los aislados no invasivos pertenecen a los genotipos B y C [7]. Otro estudio informó de que de diversas muestras clínicas, genotipo C es el aislado más invasivo, mientras que la mayoría de los aislados no invasivos pertenecen al genotipo A [8]. Sin embargo, en los pacientes con candidiasis transmitidos por la sangre, la distribución genotípica de C. albicans
no estaba relacionado con la invasión [20]. En el presente estudio, los genotipos B y C se detecta con mayor frecuencia en el grupo de ECC que en el grupo CF, y los genotipos B y C mostraron capacidades generadoras de ácido significativamente más altos que el genotipo A cuando se cultiva a un pH de 4,0. Por el contrario, España no se encontró relación entre la distribución genotípica de C. albicans
y tolerancia al ácido. Por lo tanto, estudios adicionales deben llevarse a cabo para examinar la relación entre el genotipo y cariogenicity de C. albicans
.
Conclusiones
En este estudio, los genotipos B y C se encuentran con mayor frecuencia en el grupo de ECC que en el grupo CF, lo que indica que la distribución de genotipos de C. albicans
difiere entre los niños con diferentes caries experiencias. Las capacidades de formación de ácido de C. albicans
genotipos B y C fueron significativamente mayores que la de genotipo A cuando se cultivan a un pH de 4,0, y este resultado indican que el genotipo de C. albicans
se relaciona con acidogenicidad a pH . 4.0
Notas
Rongmin Qiu Li y Wenqing contribuyeron igualmente a este trabajo
abreviaciones
C. albicans
:.
albicans Candida
CF:
libres de caries
UFC:
unidades formadoras de colonias
ECC:
la caries de la primera infancia
OD:
densidad óptica
SDB:
caldo de dextrosa Sabouraud
S-ECC:
caries de la primera infancia severos
Declaraciones
Agradecimientos
los autores expresan su agradecimiento a los directores y maestros de los jardines de infancia y a los niños y sus padres por su cooperación. Este estudio fue parcialmente apoyado por el Fondo Nacional de Ciencias Naturales de China (Nº 81.272.554), el Fondo del Programa de Guangdong Ciencia y Tecnología de China (Nº 2010B050700004), y el Fondo de Ciencias Naturales de China Guangdong (Nº 8151008901000076).
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de la competencia. Grupos de interés Ninguno de los autores tiene intereses en conflicto.
autores QRM, LWQ, y ZW diseñó el estudio, llevado a cabo los experimentos, analizados los datos, y escribió el manuscrito. LWQ y LY recogieron muestras de placa dental, analizaron los datos y se interpretan los resultados. YDS y ZW diseñado y supervisado el estudio y siempre y revisión crítica del manuscrito de contenido intelectual importante. QRM y LWQ contribuyeron igualmente a este trabajo. Todos los autores leído y aprobado el manuscrito final.
