Resumen Antecedentes
perfil microbiana subgingival asociada con periodontitis se ha informado que difieren significativamente según la ubicación geográfica. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre un grupo de bacterias patógenas periodontales putativos y la periodontitis crónica entre los yemeníes.
Muestras Métodos
subgingival ADN se obtuvieron de los sitios enfermos y sanos de 20 no fumadores, moderada a grave sujetos con periodontitis crónica. cuentas absolutas (copias de ADN bacteriano por muestra) y los recuentos de bacterias relativas (% del total) de siete especies periopatógenas /géneros representativos de los complejos rojo y naranja se determinaron usando ensayos q-PCR Taqman.
Resultados
El Q-PCR ensayos mostraron una excelente linealidad (R
2 & gt; 0,99) y una sensibilidad de 100 copias /muestra. La tasa de detección fue del 100% para todas las bandas especies /géneros a excepción de P. gingivalis y A. actinomycetemcomitans
Windows que fueron detectados en 97,5% y 67,5%, respectivamente. Los recuentos absolutos de registro mediana estaban en el rango de 2.41-6.53 copias por muestra, mientras que el recuento relativo medio estaban en el rango de 0,001 a 0,77%, siendo ambos más alto para fusobacterias y más bajo para A. actinomycetemcomitans
. se observaron entre especies significativas correlaciones. Ajuste para comparaciones múltiples (P≤0.0063), solamente T. forsythia, T. y P. dentícola
micra
mantuvo asociación significativa con la destrucción periodontal. Esta última especie, sin embargo, mostró la asociación más fuerte y no se encontró en mayor proporción en los sitios con periodontitis en todos los sujetos (3,39 veces mayor mediana). No se observaron diferencias significativas para P. gingivalis.
Conclusiones
P. micra
en lugar de P. gingivalis
aparece como un patógeno piedra angular en esta muestra de Yemen. Sin embargo, estos resultados deben ser validado en un estudio a gran escala antes de que puedan ser reclamados para representar las variaciones étnicas en asociación con patógenos 'periodontitis.
Palabras clave
Microbiología patógenos-PCR en tiempo real Parvimonas micra material complementario periodontitis Electrónica
La versión en línea de este artículo (doi:. 10 1186 /1472-6831-14-13) contiene material complementario, que está disponible para los usuarios autorizados
Antecedentes
La periodontitis es una serie de entidades clínicas. que se caracterizan por la destrucción inmunológica del diente estructuras de soporte en respuesta al desafío crónica por bacterias específicas en el biofilm subgingival [1]. Las últimas tres décadas o así fueron testigos de una explosión en nuestra comprensión de la microbiología de la periodontitis. Estudios anteriores que emplean técnicas basadas en cultivo se recuperaron aproximadamente 250 especies de bacterias (en & gt; 1% abundancia relativa) a partir de muestras de placa [2]. Con la amplia aplicación de técnicas moleculares en la última década, el doble de este número de nuevas especies ha sido identificado [3-5] con lo que la riqueza de la microbiota subgingival a más de 700 especies de bacterias, aproximadamente el 50% de los cuales son cultivables.
Mientras que la mayoría de la microbiota subgingival se considera comensal, varias especies han sido implicadas como patógenos periodontales. Porphyromonas gingivalis
, Tannerella forsythia
, y Treponema dentícola gratis (el llamado complejo rojo) han demostrado hasta ahora la asociación más fuerte con periodontitis crónica [6]. Otros patógenos putativos incluyen Fusobacterium
spp., Prevotella
spp., Campylobacter rectus
, Eubacterium nodatom
, y Parvimonas micra gratis (anteriormente micros Peptostreptococcus
) [6]. También se cree que filotipos no cultivables como synergistetes
, TM7 y Treponema
taxones a desempeñar un papel patogénico en la periodontitis crónica [3, 4, 7]. De hecho, se cree que la destrucción periodontal se desencadena por un consorcio bacteriano en lugar de un solo patógeno [1].
Un número de técnicas moleculares han sido empleados para la detección y cuantificación de los patógenos periodontales en muestras de placa, incluyendo la hibridación DNA-DNA , tiempo convencional y real de PCR y secuenciación de ARNr 16S clon [8]. De estos, PCR en tiempo real es la más sensible que permite la detección de tan bajo como 1,6 células por reacción [9, 10]. También hace que sea posible para normalizar los recuentos de ADN diana a los recuentos de bacterias totales en la muestra (cuantificación relativa), ajustando de este modo las variaciones en el muestreo y hacer comparaciones entre las muestras más fiables [11, 12]. Sorprendentemente, PCR en tiempo real no ha sido tan ampliamente utilizado en el estudio de la microbiología de la periodontitis como puede esperarse.
